COVID-19 mRNAワクチン:即刻中止すべき という論文 抄録

 

Cureus という雑誌に掲載されたもの。

この雑誌、インパクト・ファクターは高くはない。

ただ、この雑誌発刊史上、この論文は最高のアクセス数となった。

インパクト・ファクターといっても、それは雑誌の評価なのだが、

コロナに関して言えば、言論統制が強力にかかっていて

一流雑誌と言われるものでも、コロナワクチンに関しては、信用が出来ないものとなっている。学問の自由は死んだのである。

COVID-19 mRNA Vaccines: Lessons Learned from

the Registrational Trials and Global Vaccination

Campaign 

COVID-19 mRNAワクチン： 登録試験と世界的ワクチン接種から学んだこと

M. Nathaniel Mead 1 , Stephanie Seneff 2 , Russ Wolfinger 3 , Jessica Rose 4 , Kris Denhaerynck 5 , Steve Kirsch 6 , Peter A. McCullough

 

Abstract

Our understanding of COVID-19 vaccinations and their impact on health and mortality has evolved substantially since the first vaccine rollouts.
COVID-19ワクチン接種とその健康及び死亡率への影響に関する我々の理解は、最初のワクチン展開以来、大きく進化しました。

Published reports from the original randomized phase 3 trials concluded that the COVID-19 mRNA vaccines could greatly reduce COVID-19 symptoms.
元のランダム化フェーズ3試験からの公開された報告は、COVID-19 mRNAワクチンがCOVID-19の症状を大幅に減少させる可能性があると結論付けました。

In the interim, problems with the methods, execution, and reporting of these pivotal trials have emerged.
その間に、これらの重要な試験の方法、実施、報告に問題が浮上しました。

Re-analysis of the Pfizer trial data identified statistically significant increases in serious adverse events (SAEs) in the vaccine group.
ファイザー試験データの再分析により、ワクチン群での重篤な有害事象（SAEs）の統計的に有意な増加が特定されました。

Numerous SAEs were identified following the Emergency Use Authorization (EUA), including death, cancer, cardiac events, and various autoimmune, hematological, reproductive, and neurological disorders.
緊急使用許可（EUA）の後に、死亡、癌、心臓イベント、様々な自己免疫、血液学的、生殖、神経学的障害を含む多数のSAEsが特定されました。

Furthermore, these products never underwent adequate safety and toxicological testing in accordance with previously established scientific standards.
さらに、これらの製品は以前に確立された科学的基準に従った適切な安全性と毒性試験を受けていません。

Among the other major topics addressed in this narrative review are the published analyses of serious harms to humans, quality control issues and process-related impurities, mechanisms underlying adverse events (AEs), the immunologic basis for vaccine inefficacy, and concerning mortality trends based on the registrational trial data.
このナラティブレビューで取り上げられた他の主要なトピックには、人間への重大な害に関する公開分析、品質管理の問題とプロセス関連の不純物、有害事象（AEs）の背後にあるメカニズム、ワクチンの無効性に関する免疫学的基盤、および登録試験データに基づく死亡率の傾向に関するものがあります。

The risk-benefit imbalance substantiated by the evidence to date contraindicates further booster injections and suggests that, at a minimum, the mRNA injections should be removed from the childhood immunization program until proper safety and toxicological studies are conducted.
これまでの証拠によって裏付けられたリスク-ベネフィットの不均衡は、さらなるブースター注射を禁忌とし、少なくとも、適切な安全性と毒性試験が行われるまで、mRNA注射を子供の予防接種プログラムから除外するべきであると示唆しています。

Federal agency approval of the COVID-19 mRNA vaccines on a blanket-coverage population-wide basis had no support from an honest assessment of all relevant registrational data and commensurate consideration of risks versus benefits.
連邦機関によるCOVID-19 mRNAワクチンの全面的な人口全体への承認は、すべての関連する登録データの正直な評価と、リスクと利益の相応の考慮からの支持がありませんでした。

Given the extensive, well-documented SAEs and unacceptably high harm-to-reward ratio, we urge governments to endorse a global moratorium on the modified mRNA products until all relevant questions pertaining to causality, residual DNA, and aberrant protein production are answered.
広範囲にわたり、よく文書化されたSAEsと許容できないほど高い害のリワード比を考慮すると、因果関係、残留DNA、および異常なタンパク質生成に関するすべての関連する質問が解決されるまで、政府に改良されたmRNA製品に対する全世界的なモラトリアムを支持するよう強く促します。